胰岛素除了降糖还能干吗?

胰岛素作为降、促进合成代谢的主要激素，被广泛用于治疗各型病及其并发症。而近年来的研究发现，除降糖以外，胰岛素亦可通过其调节代谢、抗凋亡、抗炎等作用来降低血脂，改善胰岛β细胞功能，保护血管平滑肌细胞、心肌细胞以及肝细胞，缓解胰岛素抵抗和血液高凝状态，抑制的形成。这些作用的发现为糖尿病患者及早或长期使用胰岛素提供了更为可靠的依据。

1、胰岛素的调脂作用

胰岛素作为调节代谢的主要激素，具有加速糖原生成、抑制脂肪酶活性、促进肝脏脂肪酸及蛋白合成等作用。

除高糖血症之外，糖尿病患者亦存在血清三酯、、游离脂肪酸升高等。多项临床研究表明，短期胰岛素治疗可有效控制高脂血症。Najjar等认为，长期高胰岛素血症可促进脂肪酸合成酶（FAS）mRNA转录，导致游离脂肪酸（FFA）的合成增加；而短期胰岛素治疗能够通过诱导癌胚抗原相关性粘附分子—1（CEACAM-1）磷酸化，抑制FAS活性，缓解高FFA血症。Zhang等也发现，长期高胰岛素血症将通过上调脂肪细胞环磷酸（c-AMP）合成，刺激脂解反应。而短期胰岛素治疗可阻断脂肪细胞β肾上腺能受体，激活磷酸二脂酶活性，抑制脂肪酶及脂肪小体包被蛋白磷酸化，从而削弱解脂反应，降低FFA合成。

2、胰岛素的抗凋亡作用

研究表明，胰岛素可作为一种细胞调节因子抑制多种细胞的凋亡过程。而Caspase3是此过程中的关键酶，一旦被激活将导致细胞不可逆性凋亡，Bcl-2、Bad、Fas等可通过激活或抑制Caspase3活性来发挥凋亡调节作用。胰岛素正是作用于上述Caspase3、Bcl-2及Bad等凋亡调节因子而抑制细胞凋亡的。

2.1胰岛素对β细胞的保护作用

通过早期短时使用胰岛素泵治疗，发现强化血糖控制可以有效改善胰岛细胞功能，而胰岛素治疗更有利于胰岛细胞功能的恢。

2型糖尿病患者长期处于化应激反应状态，后者所致细胞凋亡是导致β细胞功能衰竭的主要原因。而高糖及高脂环境刺激β细胞内活性氧（ROS）水平升高，形成的所谓糖毒性及脂毒性在上述过程中起着关键作用。Hertzel等认为，早期胰岛素治疗可通过改善胰岛素抵抗、减少肝糖输出、降低血脂，来抑制糖毒性及脂毒性对β细胞的损害；但胰岛素对β细胞的直接保护作用仍不明确。

胰岛素磷脂酰肌醇-3激酶（PI3-kinase）途径，激活Akt（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶），诱导促凋亡基因Bad磷酸化失活，抑制β细胞凋亡，减少氧化应激对β细胞的损害。而Rakatzi等又发现，超短效胰岛素类似物Glulisine（InsulinGlulisine，IG）可通过促使胰岛素受体底物（IRS-2）磷酸化激活，降低Caspase3水平、减少β细胞核小体释放，进一步抑制β细胞凋亡，维持β细胞的分泌功能。

2.2胰岛素对心肌细胞的保护作用

原发性心肌病、心肌梗塞患者在心肌萎缩及血液再灌注的同时，可出现部分心肌细胞凋亡，后者将导致心力衰竭，而氧化应激反应是心肌细胞凋亡主要原因。进一步研究提示，胰岛素亦可通过PI3-kinase/Akt途径抑制心肌细胞的凋亡过程，由此起到心肌保护作用。

2.3胰岛素对血管平滑肌细胞的保护作用

糖尿病状态下，由于胰岛素的活性减退将导致血管平滑肌细胞凋亡增加，促进不稳定性粥样斑块的形成。而生理剂量的胰岛素可通过激活PI3-kinase途径，上调凋亡抑制基因Bcl-2表达，抑制Caspase3活性，发挥抗血管平滑肌细胞凋亡作用。提示胰岛素治疗有助于保护血管平滑肌细胞，降低心血管疾病的发病风险。

2.4胰岛素对肝细胞的保护作用

胰岛素治疗可降低急症患者多脏器衰竭的发生率。其中，对肝细胞的保护作用至关重要，胰岛素可有效减少受损肝细胞ALT、AST的溢出，增加肝白蛋白的合成；同时降低Caspase3浓度，促进Bcl-2的表达，提示胰岛素对肝脏的保护是通过抑制肝细胞凋亡而实现的。