先天性巨结肠是怎么回事

先天性巨结肠，又被称为希尔施普龙病，是一种儿童常见的先天性肠道疾病。这种病源于结肠缺乏神经节细胞，导致肠道陷入瘫痪状态，粪便在近端结肠堆积，引发结肠肥大和扩张。当孩子出现这一病症时，家长应立即带其前往医院儿外科寻求诊治。

关于先天性巨结肠的成因，目前尚未完全明了。但多数专家认同，遗传是其中的重要因素。发病机制方面，该病的出现与肠神经节细胞的缺失或功能障碍有关，这造成肠道狭窄，阻碍畅通。

临床表现方面，先天性巨结肠患者常常遭遇顽固性便秘。长期下来，腹胀和便秘剥夺了孩子的食欲，影响营养吸收，导致营养不良、发育迟缓、贫血等问题。更为严重的是，巨结肠可能引发小肠结肠炎，这是最常见且严重的并发症，特别是在新生儿期，如不及时治疗，甚至可能致命。

诊断过程中，医生可能会采取活组织检查、X光片和钡灌肠、肛肠测压法等方式进行检查。而在治疗方面，针对先天性巨结肠，医生通常会首先采用保守治疗，如用等渗盐水冲洗肠道，以缓解短肠段和便秘症状。在必要时，也会考虑进行具有根治性的手术。

希望家长们能关注孩子的身体变化，一旦发现异常，及时就医。让我们携手守护孩子的健康，为他们筑起一道健康的屏障。