用爱弥补，生命中的不完美

缺乏专业医疗团队提供串行治疗服务、国外医疗团手术的漫长等待、运气不好手术失败而导致更严重的问题、社会支持系统薄弱、贫穷无能力负担医疗费、患者和家长对于唇颚裂治疗观念、医疗信息的不足等，是海外颅颜患者普遍遇到的困境。

他，也希望能跟其他孩子一样正常长大

住在菲律宾马尼拉的唇颚裂宝宝Laurante，已经9个月大了，体重却只有3200g，等同一般刚出生的婴儿。没有钱买奶粉，也没有钱买唇颚裂专用奶瓶，Laurante肚子饿时哭喊也没用，只能吸吮着手指，眼巴巴渴望着妈妈用汤匙喂养。

Laurante是家里第四个小孩，因为父母信仰天主教，不能节育，就算没有钱，怀孕了还是必需生养。唯一有收入的父亲是建筑工人，仅靠领日薪的零工 (约台币250元)穿梭在各个危险的工地里，尽管再努力，父亲的平均月薪仍不到5000元台币，要负担房租、水电以及一家六口餐食费用，根本入不敷出。

在台湾，唇颚裂的孩子大部份在3个月大、体重5公斤以上即可缝合外观唇裂，9个月大时即可修补颚裂。但营养不良的Laurante因为体重不足，至今迟迟无法开刀。医生说「Laurante 4个月大时才2800g，现在增重了400g」，缓慢的进步代表家人对Laurante的不放弃，只要经济一天未改善，Laurante离「正常成长」的路还很遥远。

伸出援手，用爱修复笑颜

颅颜患者需要17年的全人医疗，经历数次的手术。0m-3m 外观缝合手术；6m-1y 颚裂修补手术；2y-3y 语言评估/治疗；9y-11y 牙床植骨手术（牙龈受损者）；17y后 正颚手术（视个案所需）。

罗慧夫颅颜基金会的「国际园丁海外认养」计划，以每个月700元的捐助方式，认养一位海外贫困唇颚裂患童，帮助他健康长大，接受良好的医疗，还他一张美丽的笑颜。也创建完整的海外追踪扶助系统，为受助国家贫困唇颚裂孩子提供包含营养品、医疗费、家长支持团体、卫教宣导课程、种子医师培训及心理社会适应服务等相关补助方案，希望为海外贫困唇颚裂患者创建起完整的医疗照护体系，让他们也能像台湾的孩子一样，接受完整的17年医疗照护。
 
生命中的不完美，可以用爱来弥补

罗慧夫医师自1959年以宣教士医师的身份由美国至台湾，在台湾行医40年间，总将患者最佳利益摆在优先。罗医师相信—『生命中的不完美，可以用爱来弥补』，基金会也以此为服务理念，一直致力于唇颚裂、小耳症及其他先天性颅颜畸形患者包括生理、心理、社会的全人医疗服务，成立至今已给予超过25,000名穷困颅颜患者 (如唇颚裂、小耳症或其他罕见颅颜缺陷) 医疗费补助，帮助其接受医疗以及良好的心理社会适应。期待透过长期「认养」的方式，照顾更多到像Laurante这样的颅颜孩童，获得营养品及后续良好医疗照护，帮助他们重展笑颜。

我非常想了解认养活动……

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