专家详解，重症肌无力分五型，精准诊断是关键。
重症肌无力，一种临床诊断的自身免疫性疾病，其症状表现多样，治疗方法各异。根据患者的病史、体征和症状表现，我们可以将其分为以下五种类型。
一型为眼型重症肌无力，仅上睑提肌和眼外肌受累，占比约为20-30%。二型分为ⅡA和ⅡB两个亚型。ⅡA型为全身轻度重症肌无力，四肢肌肉轻度无力，药物治疗反应良好，无呼吸肌麻痹，占30%。ⅡB型为中度全身重症肌无力，四肢严重无力，生活不能自理，药物治疗反应不佳，但无呼吸困难，约占25%。
三型为急性暴发型重症肌无力，急性起病，半年内肌无力症状严重，呼吸困难，药物治疗反应差，常合并胸腺瘤，死亡率高，约占15%。四型为晚期重症肌无力，临床症状与三型相似，但病程较长，多为两年以上，由一型或二型逐渐发展而成，约占10%。
除此之外，还有新生儿重症肌无力，约占15%，表现为吸奶困难、哭声无力、四肢活动减少、全身肌张力降低，多在6周内自然减轻、痊愈。
而关于重症肌无力的危象，它是指由于某种原因，患者的病情突然恶化，呼吸困难，危及生命。危象通常分为三种类型：肌无力危象、胆碱能危象和反拗危象。肌无力危象大多由疾病本身的发展或感染、过度疲劳等引起；胆碱能危象则出现在长期服用大剂量胆碱酯酶抑制剂的患者身上；反拗危象则出现在胆碱酯酶抑制剂剂量未变的情况下。
了解这些分类和危象类型后，患者应该根据自己的症状进行正确的治疗，避免延误治疗时间导致严重肌肉无力的危险。患者需要有正确的理解和态度，以便更好地治愈疾病。希望患者能够保持警惕，及时就医，积极配合治疗，战胜病魔。