肢端肥大症性心肌病的病症以及并发症

在问答网的专家解析下，肢端肥大性心肌病逐渐揭示了它的面貌。病程长达数十年，可以分为形成期和衰退期。今天，让我们一同深入了解肢端肥大性心肌病的症状与并发症。

形成期：从二十到三十岁左右开始，疾病的首发迹象是手脚厚重、外观粗糙，伴随头痛、疲劳、背痛及糖尿病症状。随着时间的推移，头部软组织逐渐增生，出现头皮、面部增厚等现象。额头出现褶皱，嘴唇、耳朵、鼻子和舌头都逐渐变大。头部骨骼的增生使得面部更加突出，下颌增大，眼眶跨度扩大。四肢也变得异常突出，手指和脚趾短而厚重，手背和脚背则显得宽厚。这一过程可能需要5到10年的时间。

衰退期：随着疾病的进展，患者可能出现精神抑郁和精神异常。随后，多器官功能开始发生障碍，垂体及其周围的压迫症状愈发明显。视力障碍在颅压升高后尤为常见，可能出现嗜睡、肥胖和尿崩等症状。到了晚期，患者可能因为垂体功能障碍、代谢紊乱、糖尿病并发症、心力衰竭或继发性感染而离世。

肢端肥大还会对心血管造成损伤。约2.充血性心力衰竭：约有两成患者会出现充血性心力衰竭的迹象。这些症状包括心悸、气短、下肢水肿等。心脏听诊可闻收缩杂音，肺部检查则可能出现湿音。这主要是由于心脏肥厚和间质纤维化导致的收缩和舒张功能障碍。心律失常表现为心悸、胸闷和头晕，严重者可出现晕厥现象。使用心律失常的检测设备会发现诸如ST段压低等心电图异常现象。而在长期病程中，出现高血压的风险也会增加。对于老年患者来说，高血压的发病率更是高达四成以上。若采用全天血压检测记录，会发现血压的检出率更高。病情与病程有关，多为轻度升高且通常无并发症发生。随着疾病的进展，可能会出现垂体功能下降、代谢紊乱等并发症的出现可能增加。

如果您对肢端肥大性心肌病仍有疑虑或担忧的话，可以咨询问答网的专家进行解答疑惑。希望以上内容能帮助您更好地了解肢端肥大性心肌病的症状与并发症。