失智等于人生出局？　联盟主席有话要说

确诊失智时仅49岁的凯特，完全没料到自己罹患了「老年人」的疾病。确诊后，四周的人们让她经历到，好像失智后就从人生舞台退场一般。但她不放弃，并找到了与失智症共处的方式。目前凯特仍在攻读博士班，也出版了两本书籍。凯特呼吁人们要改变对失智症的看法，更积极地提供患者复健服务，帮助他们在支持下可独立生活。政府应投入更多失智症研究，不仅是为了治愈失智症，更要提升失智者及其家庭之生活品质。   台湾失智症确诊率仅三成 台湾的失智症确诊率仅有三成，相较韩国的六成确诊率，还有很大的努力空间。为在失智症议题上有更多的国际交流，台湾失智症协会特别邀请跨国病友组织国际失智症联盟主席凯特．史怀弗（Kate Swaffer）发表演说。   亲身经历帮助大众理解失智症 台湾失智症协会赖德仁理事长提到，国际失智症联盟的成员全部是失智症患者，而且是一个跨国的国际病友组织，并积极在全球为失智者发声。凯特．史怀弗主席是国际失智症联盟共同创办人，虽然已确诊为失智症，但仍借由自己的亲身经历，帮助社会大众更理解失智症，并且强调要重视失智者的人权、倾听失智者之意见。现在失智症对她而言是种恩赐，让她更清楚生命的价值。   改变刻板印象　建构友善生活环境 台湾媒体或民众仍常以「痴呆」、「老番颠」等名词描述失智者，导致即使失智也不愿就医，因担心被歧视。国际失智症联盟凯特主席表示，社会普遍错误地认为失智者无法沟通、讲不通、听不懂，让患者感到无助，进而变得疏离与边缘化。，必须改变社会对于失智症的刻板印象，建构失智者独立生活的友善环境，支持失智者独立生活；从人权角度来说，要帮助失智者及时获得诊断、照护资源与支持；社区中需要有个案管理师协助失智者及家庭获得所需的服务。   失智者参与社会　有助延缓退化 凯特主席认为，不需要将失智者塑造成悲情的形象，应如同其他障碍者一样正向看待他们，提供他们参与社会的协助，将有助于延缓退化，并且让失智者尽可能回到确诊前的生活，并非确诊失智后如同世界末日一样从人生出局。   该文章《失智等于人生出局？　联盟主席有话要说》由网友『陪你搞怪i』投递本站,如果您觉得该文侵犯了您的权益,请和站长联系处理!另:该文内容未经本站核实,仅供参考,请读者自行研判!