艾坦：黑暗路上的一丝光明！

　　2014年12月13日，中国自主研制的用于治疗晚期胃癌的小分子靶向药物“甲磺酸阿帕替尼片”(艾坦)获得国家食品药品监管局批准上市。艾坦(阿帕替尼)作为晚期胃癌三线唯一标准用药，是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。

　　据调查，我国胃癌的发病率居于恶性肿瘤第2位，死亡率居第3位。由于缺乏典型早期症状,多数患者就诊时已处于中晚期，使得后续治疗无法继续。，延长患者的的生存时间是能够对晚期胃癌患者继续实施治疗的关键。

　　作为一家有社会责任感的民族药企，江苏恒瑞医药始终坚持以民生需求为导向，不断探索抑制癌细胞扩散的方法。由于普通药物在进入体内后仅有极少一部分真正作用于病变部位，服用抗癌药物还会对人体的健康产生一定的毒副作用。医药学家在对大量晚期胃癌病例分析下，确定研发抗癌的分子靶向药物为目标。最终率先突破医疗瓶颈，研制出用于治疗晚期胃癌的新药——艾坦(阿帕替尼)。

　　艾坦(阿帕替尼)是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物。艾坦(阿帕替尼)实质是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。

　　艾坦(阿帕替尼)是晚期胃癌标准化疗失败后，明显延长生存期的单药。经临床研究表明，艾坦(阿帕替尼)对VEGFR-2具有高度选择性，强效抗肿瘤血管生成;二线治疗失败后，晚期胃癌患者总生存时间仍有7.6个月，较对照组延长2.6个月，死亡风险下降接近40%。

　　艾坦(阿帕替尼)是目前晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。患者可以在家服用，用药远远比去医院使用注射制剂更加灵活方便。据恒瑞医药副总经理张连山介绍，作为国内药企自主研发的1.1类新药，艾坦(阿帕替尼)上市之后价格远远低于外资药企治疗晚期胃癌的药物，同样的价钱使胃癌患者得到更多的治疗。

　　2015年，该项研究成果还将在世界顶级权威医学期刊《柳叶刀》或《新英格兰医学杂志》上发表。分子抗血管生成靶向药物——艾坦(阿帕替尼)的问世，正式填补了全球晚期胃癌三线治疗领域的空白。江苏恒瑞医药也再一次践行自主创新，实现创新成果与国际接轨，为全球的抗癌之路做出巨大贡献。

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