迪诊断ANDiS 500正式获批，高通量测序迈向新里程

         据悉，由思路迪诊断自研的国内首个全自动封闭式基因测序文库制备仪正式获批，这也意味着高通量测序迈向标准化、专业化、自动化，是高通量测序临床应用日益拓展和深化的重要里程碑。思路迪诊断的全自动封闭式基因测序文库制备仪ANDiS 500与适配试剂配合使用，能够更便捷地完成基因测序文库制备，目前该设备已正式获得了II类医疗器械注册证，是我国第一款获证的全自动封闭式基因测序文库制备仪。

我们从临床检测技术发展的历程所面临的时机情况中会发现，基因检测技术的发展其实是在不断进步的，但相比于传统的分子检测技术，高通量测序的实验流程更长，对于生物信息分析的要求相对来说也更高一些，医院如果想要建立高通量测序检测平台并不是简单的事情。目前来看，高通量测序想要落地医院，会面临着一些挑战。临床普及必定需要从手工操作向自动化进行转变，高通量测序的应用落地和普及，具有重大的意义。

目前，高通量测序在院内的顺利落地还面临诸多的门槛，高通量测序相对于PCR而言，其实验体系并不简单，涉及到多个实验环节，需要大量的专业技术人员经过较长时间的培训和磨合之后，才能够搭建起更加完善的实验流程。在实际操作的过程中，高通量测序并没有从根本上解决自动化的问题，比如说在高通量测序检测的实验操作环节当中，建库环节就是最为复杂的部分，基本上都是以手工操作为主。

思路迪诊断ANDiS 500全自动封闭式建库仪的获批，就意味着高通量测序建库环节将走上全自动化的道路。ANDiS 500全自动封闭式建库仪可以大大地简化操作流程，而且能够满足质控要求，这是一次“质”的突破和飞跃。思路迪ANDiS 500不仅仅具有操作简便的优势，还能够大大地降低人力投入，更能够帮助防止样本交叉污染。在操作过程中可以确保每个样本都在独立封闭的空间内进行自动化建库。

事实上高通量测序在院内落地开展并不是绝对不能解决的问题，高通量测序检测正在向标准化、自动化的方向全速前进。ANDiS 500建库仪对临床需求有着非常透彻的理解，也有更为精准的把握，，从设计理念到关键性能指标都可以做到一一把控。随着ANDiS 500在精准医学规模化的落地应用得以实现，相信是可以普惠广大患者的。

思路迪诊断过去五年来持续地投入了大量的研发力量，可以说在自动化和智能化方面已经取得了卓越的成就，陆续迭代了3代自动化高通量测序建库设备，不管是在技术方面还是经验方面，的确都更为成熟。我们有理由相信，未来思路迪诊断将会继续不断深入研究，为检测中心提供更快速、更精准、更可及地帮助医生进行治疗决策，让精准医疗行业的发展达到全新的深度和广度。